Klumpfuß
Zum Klumpfuß existieren in Deutschland bereits hervorragende Eltern-Initiativen, wie die Initiative von "Iris Pott" mit Informationen und zum Austausch zu Klumpfüßen sowie die etwas andere Klumpfußbehandlung nach Ponseti von "Diana Schetelig". Aber auch in Österreich und in der Schweiz engagieren sich Eltern, um diesen Menschen mit Behinderung eine Hilfe zu sein. Deshalb habe ich mir überlegt, wie ich den betroffenen Menschen zusätzlich helfen kann, ohne die bestehenden Initiativen zum Klumpfuß in den Hintergrund zu rücken. Auf der Suche nach Informationen fehlte mir bei den Diensten und Initiativen im Internet die Verbindung zu all den übrigen und wichtigen Themen, die eigentlich mit dieser Behinderung, mit Klumpfüßen im Zusammenhang stehen. Womit ich die Randbereiche, wie Behörden, Verbände sowie Vergünstigungen, Rechte etc. meine, die häufig zu kurz kommen. Aus diesem Grund habe ich beschlossen, so viele Themen wie möglich einzubeziehen, inklusive der Problemthemen, wie Schule, Berufsleben, Sport etc., die früher oder später auf jeden Menschen mit Behinderung, mit Behinderungen zukommen. Dabei ist mir wichtig, den Eltern und den direkt Betroffenen von Anfang an einen gezielten Überblick über das gewünschte Thema zu verschaffen. Ohne lange suchen oder fragen zu müssen, gelangen sie zu den wertvollen Informationen zum Klumpfuß, zu Klumpfüßen. Die oben genannten Eltern-Initiativen habe ich versucht, so gut es ging zu verlinken, damit sich Betroffene auch über meine Website weiterhin dort einfinden, wenn sie nach Rat und Leidensgefährten suchen oder Informationen zu Behinderungen, zum Klumpfuß, zur Behandlung, zu den Methoden etc. suchen.
Kontaktinformationen, Adressen
Zudem werde ich konkrete Adressen mit Behandlungsmethoden liefern, die ein schnelles Handeln ermöglichen sollen. Es gibt genügend Dienste, die alle offenen Fragen beantworten, jedoch sind diese Informationen verstreut und nicht selten bleiben die wirklich nützlichen Informationen und Adressen im Internet verborgen. Beim Auffinden dieser Informationen bin ich auch auf Ihre Unterstützung angewiesen. Ich bin für jeden Tipp dankbar, der diese Website vervollständigt und den betroffenen Personen weiter hilft. Kontaktieren Sie mich einfach, wenn Sie mir etwas mitteilen möchten!
Schwanger mit Klumpfußkind
Genauso wie wir sind Eltern erstmal geschockt, wenn sie während der Schwangerschaft von dieser Fuß-Fehlstellung, vom Klumpfuß erfahren. Besonders dann, wenn keine Behinderung in der Familie vorliegt und die Schwangerschaft nach Wunsch verlaufen ist. Wenn ich daran denke, wie es mir damals ergangen ist, als ich von der Fußfehlstellung meines Sohnes erfahren habe, dann kann ich mich sehr gut in die Lage dieser Eltern versetzen und die Gefühle dieser Menschen, vor allem der Väter, nachvollziehen. Zumal ich selbst von Klumpfüßen betroffen bin und die Schuld bei mir gesucht habe. Trotz des ersten Schocks ist es enorm wichtig, die Ruhe zu bewahren, um die weiterführenden Informationen bewusst aufnehmen zu können. Informationen und Erfahrungen, die ermutigen und eine glückliche Schwangerschaft fördern. So wie diese Informationen bei einer Schwangerschaft mit einem Klumpfußbaby. Ansonsten hilft der Bereich Foren und Forum auf meiner Website, um ein passendes Forum zum Thema Schwangerschaft und Behinderung zu finden.
- Informationen/Auskünfte - Wo finde ich grundlegende Informationen zum Klumpfuß?
- Behandlung/Therapie - Welche Behandlungsmethoden kommen in Betracht?
- Kliniken/Ärzte - Welches Krankenhaus, welchen Arzt gibt’s diesbezüglich in meiner Nähe?
- Therapeuten/Physiotherapeuten - Welcher Therapeut, Physiotherapeut ist geeignet?
- Bewertungen/Qualität - Wie und Wo kann ich das Krankenhaus, den Arzt auf Herz und Nieren prüfen?