Fuß, Füße, Fußfehlstellungen, Fußbehinderungen

Diese Website wird von der Deutschen Internet Bibliothek empfohlen Schön, Sie hier zum Thema Fußfehlstellungen und Fußbehinderungen, speziell zum Klumpfuss, zu Klumpfüssen begrüßen zu dürfen. Nachfolgend erhalten Sie einige Informationen zu meiner Person und zur Entstehung dieser Website, die sich vornehmlich aber nicht ausschließlich mit dem Klumpfuss (engl. Clubfoot; lat. Pes equinovarus, früher auch Pes varus) beschäftigt. Der Durchbruch von konservativen Therapien in der Kinderorthopädie mit Bezug auf die Klumpfußbehandlung (bspw. Ponseti oder Zukunft-Huber) bringt immer mehr Kinderaugen zum Glänzen. Kinder, die mit dieser Schwerbehinderung das Licht der Welt erblicken, kommen immer öfter ohne Operation davon. Die Gehbehinderung wird im frühen Baby- und Kindesalter korrigiert.

Für wen ist diese Website gedacht?

Für Menschen mit und ohne Handicap, die ein Herz für Kinder haben und ihre Mitmenschen ohne jegliche Vorurteile lieben! Unabhängig vom Klumpfuss finden hier kleine und große Besucher wertvolle Links und Tipps zum Thema Fuss und Füsse (bei Fußschmerzen, Fußbehinderungen, Fußfehlstellungen) sowie Tipps zu sonstigen Behinderungen und Schwerbehinderungen. Außerdem werden viele Bereiche (Ärzte, Krankenhäuser, Verbände, Hilfsorganisationen, Schule, Studium, Beruf etc.) angesprochen, die nicht nur für Menschen mit anderen Behinderungen wichtig sind, sondern auch für Freunde, Angehörige und sonstige Personen, die sich dafür interessieren. Außerdem habe ich so gut es ging versucht, Einrichtungen, Dienste und Initiativen aus der Schweiz und aus Österreich einzubinden, weshalb auch unsere Nachbarn herzlich eingeladen sind, die Informationen zu nutzen. Denn leider kennen Fußfehlstellungen und Fußbehinderungen, wie der Klumpfuss, keine Grenzen. Ihnen gefällt diese Website oder die dazugehörige Initiative? Dann einfach weiter sagen. Danke für die Verbreitung auf "Facebook" und "Twitter". Zum Twittern einer kurzen Informationen ist der folgende Button gedacht.

Warum diese Website?

Die teils sehr aufwändige und langwierige Suche nach Informationen, wie etwa die Suche nach Spezialisten für Klumpfüsse, Krankenhäusern, Ärzten, Therapeuten, Hilfsmitteln, Diagnosen, Therapien usw. hat mich zur Entwicklung dieser Website für Klumpfüsse veranlasst. Eine Website, welche die entsprechenden Themen (Klumpfüsse, Behinderung, Ärzte, Krankenhäuser etc.) anspricht und als Sprungbrett dienen soll, um zu den wesentlichen Informationen und Internet-Seiten zum Klumpfuss, zu Klumpfüssen zu gelangen. Meinen Erfahrungen nach bestimmen wir bereits mit der Informationsbeschaffung über das Schicksal von kleinen und großen Patienten. Die Entscheidungen beruhen auf guten, aber auch auf weniger guten Informationen, wobei der Zeitfaktor bei der Informationsbeschaffung dazu beiträgt, dass die wichtigen Informationen im Verborgenen bleiben. Glück und Zufall beeinflussen auch im Internet unsere und die Zukunft unserer Kinder. Wenn Sie mit Hilfe meiner Website schneller an die nötigen Informationen gelangen, dann würde ich mich sehr darüber freuen!

Wer bin ich?

Meine Eltern haben auch ein Herz für Kinder, weshalb ich das älteste Kind von insgesamt acht Kindern bin. Von allen Kindern teilen nur mein kleiner Bruder und ich das gleiche Schicksal. Wir besitzen Bescheinigungen, die uns als Menschen mit Schwerbehinderung ausweisen. Im Vergleich zu meinem Bruder, bei dem aus meiner Sicht der Begriff – Schwerbehinderung - eher zutrifft, habe ich, damals bei meiner Geburt im Jahr 1970, Glück im Unglück gehabt. Denn ich bin „nur“ mit Klumpfüssen auf die Welt gekommen – und zwar beidseitig (bilateral). In meinem Schwerbehindertenausweis ist ein Behinderungsgrad von 50 vermerkt. Ich gehöre zu den Personen, deren Füsse den Spitzfuss (Pes equinus) und den Klumpfuss vereinigen (equinovarus). Den ersten Lebensabschnitt habe ich in Krankenhäusern verbracht und nicht selten auf Operationstischen gelegen. Die Kinderorthopädie war lange Zeit mein zweites Zuhause. Seit dem ich denken kann, haben mich meine Klumpfüsse jedoch nicht großartig behindert, obwohl ich immer wieder Fußschmerzen verspüre, die leider mit dem Alter zunehmen. Trotz der Leidenszeit hatte ich eine schöne Kindheit. Seit der letzten Operation habe ich mich sehr selten mit meiner Gehbehinderung auseinander gesetzt, weil ich gerne nach Vorne blicke und keine Gedanken an meine Vergangenheit verschwende - bis zur Geburt meines Sohnes.

Im Jahr 2004 hat mich dann die Vergangenheit eingeholt. Meinen Sohn ereilte das gleiche Schicksal. Er wurde mit Klumpfüssen geboren, seinem Schwerbehindertenausweis nach mit einem Behinderungsgrad von 60. Nur mit ganz anderen Voraussetzungen und Möglichkeiten als zu meiner Zeit, als bspw. Ponseti in Deutschland noch kein herausragender Begriff war. Obwohl sein linker Klumpfuss extrem eingedreht war (valgus) und er einen starken Sichelfuss (Pes adductus) hatte, machte mir die Ponseti-Methode Hoffnung. Leider spielt das eigene Kind nicht immer so mit, wie man gerne möchte. Ein beschwerlicher Weg für Fuss und Füsse, der mit einer Gipsbehandlung beginnt und bestenfalls ohne Operation endet. Wobei man sich mit den teils ständigen Begleitern abfinden muss. Wozu die Nachtschiene (bei der Behandlung nach Ponseti bspw. die Denis-Browne-Schiene), Orthesen, orthopädische Schuhe, Einlagen, Physiotherapie etc. zählen. Im Sinne des eigenen Kindes werden Orthopädie, Kinderorthopädie und Krankengymnastik zu persönlichen Fachgebieten.

Was finden Sie hier?

Informationen zum Klumpfuss, Klumpfüssen, Fußfehlstellungen, Fußbehinderungen und Fußschmerzen, Adressen von Medizinern und Krankenhäusern, Entscheidungshilfen sowie persönliche Erfahrungen und Verweise auf die Seiten mit weiterführenden Informationen zu Behinderungen am Fuss, an den Füssen. Mitunter auch Informationen und Verweise zu den Bereichen des Lebens, die für alle Menschen mit Handicap von Interesse sein können. Dabei erhalten Sie häufig eine kurze Erläuterung zur verlinkten Seite oder zum verlinkten Inhalt.

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